Vlada Alberte, kanadske province, je objavila poročilo o svojem pregledu odziva na COVID-19, ki ga je naročila premierka Danielle Smith, ki poziva k takojšnji ustavitvi uporabe "cepiv" mRNA zaradi njihovih "smrtonosnih stranskih učinkov".
Glede na poročilo so ena najbolj zaskrbljujočih ugotovitev podatki iz Pfizerjevih študij po pridobitvi dovoljenja za promet. Poročilo razkriva, da so v samo štirih dneh od cepljenja zabeležili 1.223 smrti in 42.086 poškodb.
Predvsem skoraj polovica teh neželenih dogodkov je bila zabeležena pri ljudeh, starih od 18 do 50 let – tistih, pri katerih je bilo tveganje za hude posledice COVID-19 zanemarljivo.
To vzbuja resne pomisleke glede splošnega varnostnega profila „cepiv“, zlasti za mlado in zdravo populacijo.
Doslej so vsi razpoložljivi podatki kruti ne le glede "cepiv", ampak tudi glede splošnega odziva na COVID-19. Poleg Floride je to morda najpomembnejše uradno vladno poročilo, ki preučuje naravo in posledice mRNA "cepiv".
Neodgovorjeno pa ostaja vprašanje odgovornosti. Kdo bo odgovoren? Za kakšna kazniva dejanja? In kateri zaščitni ukrepi bodo uvedeni, da se zagotovi, da osnovne državljanske svoboščine v Alberti nikoli več ne bodo teptane na ta način?
Zdi se, da ta ključna vprašanja v poročilu niso obravnavana. Vendar pa označuje kritičen premik – od prisile, ki jo vodi naracija, do priznavanja resničnih posledic teh politik, zlasti razširjene promocije genske terapije mRNA.
Pfizer je prirejal podatke
Eno najbolj šokantnih razkritij je, kako je Pfizer manipuliral s podatki, da bi prikril stranske učinke. Podjetje je prikazalo učinkovitost "cepiva" z relativnim zmanjšanjem tveganja, zaradi česar je bilo videti bolj koristno, medtem ko je z zavajajočimi statističnimi metodami omalovažo resne stranske učinke.
Prava analiza kaže, da je imela skupina, ki je prejela 'cepivo', 300-odstotno povečanje neželenih učinkov v primerjavi s skupino, ki je prejemala placebo. To je čisto zavajanje ogromnih razsežnosti.
Poleg tega so ena najbolj zaskrbljujočih ugotovitev Pfizerjevi podatki o nosečnosti: 87,5 % zabeleženih nosečnosti se je končalo s smrtjo ploda ali novorojenčka. Še huje, Pfizer ni poročal o rezultatih za 238 od 270 nosečnosti – kar je sprožilo resna vprašanja o morebitnem prikrivanju podatkov. Kaj se je zgodilo s tistimi manjkajočimi primeri nosečnosti? Kaj so skrivali?
Kljub prepričljivim dokazom so uradniki za javno zdravje kritične pomisleke zavrnili kot napačne informacije – čeprav so bili zaskrbljujoči podatki že leta javno dostopni. Vendar je bilo le nekaj novinarjev v Kanadi vztrajno razkrivati resnico o teh novih farmacevtskih izdelkih.
Tega ni mogoče prezreti. Ali bo vlada Alberte zdaj naredila naslednji korak in umaknila ta "cepiva" s trga? Bodo odgovorne odgovarjali?
Poročilo vlade Alberte pomeni prelomnico v svetovni razpravi o "cepivih" mRNA in njihovem vplivu na javno zdravje
Ne samo, da razkriva zaskrbljujoče podatke o smrtonosnih stranskih učinkih, ampak tudi odpira resna vprašanja o preglednosti farmacevtskih podjetij in odgovornosti vlad. Pfizerjeva manipulacija s podatki in domnevno prikrivanje stranskih učinkov, predvsem v primeru nosečnosti, kažeta na sistemske napake, ki zahtevajo nujen odziv.
To ni samo zdravstveno vprašanje – gre za vprašanje zaupanja.
Kako so lahko državljani Alberte in širše izpostavljeni tako tveganim eksperimentalnim zdravljenjem brez ustreznih informacij? In kar je najpomembneje, kako preprečimo, da bi se ta situacija ponovila v prihodnosti?
Vlada Alberte, kanadske province, je zdaj na razpotju in odgovor na to vprašanje ne bo le oblikoval prihodnosti zdravstvenih politik v Alberti, ampak bo poslal močan signal vsemu svetu.
Mediji
Komentarji 0
OPOMBA: Newsexchange stran ne prevzema nobene odgovornosti glede komentatorjev in vsebine ki jo vpisujejo. V skrajnem primeru se komentarji brišejo ali pa se izklopi možnost komentiranja ...
Mediji
Komentarji 0
Galerija:
(0%)
